Uudet julkaisut
Lääkehoito
Ozol
Ozol kuuluu farmakologisesti mahahaavalääkkeiden, protonipumpun estäjien, ryhmään, joita käytetään maha-suolikanavan happoriippuvaisten sairauksien hoidossa. Lääkkeen muita kauppanimiä ovat: Omepratsoli, Omeprol, Omez, Omizak, Losek, Gasek, Ultop jne.
[ 1 ]
ATC-luokitus
Viitteitä Ozol
Ozolia käytetään monimutkaisessa terapiassa:
- mahahaava ja pohjukaissuolihaava (mukaan lukien uusiutumisten ehkäisy);
- ruoansulatuskanavan peptiset haavaumat;
- gastroesofageaalinen refluksitauti;
- haiman ulserogeeninen adenooma (Zollinger-Ellisonin oireyhtymä);
- muut ruoansulatuskanavan häiriöt (mukaan lukien iatrogeeninen gastropatia), jotka esiintyvät mahalaukun liikatuotannon taustalla.
[ 2 ]
Julkaisumuoto
Vapautumismuoto: kylmäkuivattu jauhe injektioliuoksen valmistamiseksi 40 mg:n injektiopulloissa.
[ 3 ]
Farmakodynamiikka
Farmakodynamiikka Ozolia tarjoaa vaikuttava aine - omepratsoli (bentsimidatsolijohdannainen), joka mahalaukun happamaan ympäristöön joutuessaan muuttuu aktiivisiksi metaboliiteiksi - syklisiksi sulfenamidiksi.
Mahalaukun limakalvon parietaalisolujen erityskanaviin kertyvä vaikuttava aine (sulfonomepratsoli) sitoutuu solukalvojen H+/K+-ATPaasi-proteiiniin (vety-kalium-adenosiinitrifosfataasi eli protonipumppu) ja estää tämän entsyymin toiminnan kokonaan. Tämän seurauksena natrium- (Na+) ja kalium- (K+) protonien transmembraaninen siirto (pumppaus) soluissa pysähtyy ja HCl:a syntetisoivien solujen normaali toiminta häiriintyy.
Ja näin sekä spontaanin että stimuloidun suolahapon tuotannon prosessi mahalaukun parietaalisoluissa keskeytyy palautuvasti.
Farmakokinetiikkaa
Kun Ozol on joutunut elimistöön, se imeytyy ohutsuoleen ja pääsee verenkiertoon; lääkkeen maksimipitoisuus veriplasmassa havaitaan keskimäärin 0,5–3 tunnin kuluttua; systeeminen biologinen hyötyosuus laskimonsisäisen annon jälkeen on 98 %.
Sitoutumisaste plasman proteiineihin saavuttaa 90%, osa lääkkeestä tunkeutuu hematoplacental-esteeseen.
Ozol metaboloituu maksassa; 80 % metaboliiteista erittyy elimistöstä munuaisten kautta virtsaan, loput suoliston kautta ulosteisiin. Puoliintumisaika on noin 45–50 minuuttia. Lääke ei kerry elimistöön.
Annostus ja antotapa
Kylmäkuivattu jauhe sekoitetaan valmisteen mukana toimitettuun liuottimeen (10 ml); saatu liuos annetaan laskimoon (hitaasti). Valmistetun liuoksen enimmäissäilyvyysaika on 4 tuntia.
Annos ja hoidon kesto määrätään yksilöllisesti diagnoosin mukaan. Mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan pahenemiseen (jos geneeristen lääkkeiden tablettimuodossa ottaminen on vaikeaa) vakioannos on 40 mg kerran vuorokaudessa; gastroesofageaalisen refluksitaudin hoidossa - 40 g (kerta-annos); Zollinger-Ellisonin oireyhtymän hoidossa - 60 mg vuorokaudessa.
Käyttö Ozol raskauden aikana
Ozolin käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista.
Sivuvaikutukset Ozol
Ozolin mahdollisia sivuvaikutuksia ovat päänsärky, vatsakipu, nivel- tai lihaskipu; suun kuivuminen ja makuaistin häiriöt; ripuli tai ummetus, unihäiriöt.
Paikallinen turvotus, urtikaria, ihon punoitus ja kutina; lisääntynyt hikoilu ja kohonnut ruumiinlämpö; näön heikkeneminen; veren leukosyyttien ja verihiutaleiden määrän lasku; munuaistulehdus voi myös ilmetä.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Ozolin käyttö samanaikaisesti klaritromysiinin kanssa lisää molempien lääkkeiden pitoisuutta veriplasmassa; samanaikaisesti diatsepaamin, varfariinin tai fenytoiinin kanssa - lisää näiden lääkkeiden pitoisuuksia ja hidastaa niiden eliminaationopeutta.
Ozol voi myös heikentää ketokonatsolin, itrakonatsolin ja rautavalmisteiden imeytymistä.
Varastointiolosuhteet
Ozolin säilytysolosuhteet: valolta ja kosteudelta suojatussa paikassa, +15–25 °C:n lämpötilassa.
Säilyvyys
Säilyvyysaika: 24 kuukautta.
[ 35 ]